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药品经营管理和医疗器械相关法规的学习培训

来源: 发布:2016-08-13 浏览:95次

      根据培训计划安排,加强我司药品经营管理和医疗器械经营企业监督管理条例的学习,提高医疗器械经营企业的守法意识和监管队伍的监管执法能力与水平,我司人力资源部在7-8月期间组织了为期两个月的学习和相关培训课程。要求总部人员,尤其是监督管理人员全员参加培训,以确保学习质量。

学习期间除了大家日常自主学习相关法规之外,股份质管部和生物技术质检部相关人员进行了相关的培训授课。培训的主要有三方面内容。一是医疗器械经营环节相关监管法规条款解读;二是《 医疗器械经营质量管理规范》、《 医疗器械经营监督管理办法》相关知识拓展;三是医疗器械经营环节常见违法行为种类、法律责任及监管重点;四是药品经营管理规范。培训采取授课与现场答疑相结合的方式,受到了参训学员的好评。课后的试卷考核也让我们更加巩固了此次的培训知识。

此次培训,达到了提升医疗器械经营企业从业人员的遵纪守法意识和业务技能,规范企业的经营行为和提高医疗器械、药品监管人员业务素质的目的。

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